Попробую-ка я докумекать своим махоньким умишком.
Ведь ионы серебра вступают в половую(ой! извините) связь с тиосульфат-ионами. Коих всегда должно быть в избытке (иначе не получатся растворимые комплексы). Для ионов аммония избыток не нужен. Зачем же его растворять понапрасну.
Я угадал?
Тема закрыта
Рецептура быстрых фиксажей без тиосульфата аммония
Всего 86 сообщ.
|
Показаны 21 - 40
Re[AP]:
Re[Relayer]:
Не такие документы для меня слишком сложно, я тупой фотограф :) Мне надо, что-бы было написано чего, сколько и зачем сыпать. А остальным пусть химики в лабораториях занимаются :) Но исходя из этих документов Тиосульфата амония нужно грамм 100 или больше на литр а при цене которую я выше озвучил я целую ванну илфордовского фиксажа, в смысле разведенного, могу купить и мне его хватит на несколько лет.
Re[Relayer]:
--напишите то что получается справа
Тоже что и слева.
Я вам много таких реакций могу написать.
KCl+NaNO3
C2H5OH+H2O
NaCl+C12H22O11
Получится смесь солей.
Тоже что и слева.
Я вам много таких реакций могу написать.
KCl+NaNO3
C2H5OH+H2O
NaCl+C12H22O11
Получится смесь солей.
Re[Сергей Орловский]:
от: Сергей Орловский
в илфордовском фиксаже тиосульфат амония то он работает раза в 3 быстрее чем смесь хлорида амония и тиосульфата натрия, это я проверял.
Чем выше концентрация аммония тем быстрее работает фиксаж. В этом нет ничего удивительного.
Re[Relayer]:
В какой-то из старых книжек было написано, что из быстрых фиксажей быстрее всего работают фиксажи с хлоридом аммония, медленнее с нитратом аммония, ещё медленнее с сульфатом аммония, но я не видел ни одного рецепта, где бы содержался нитрат аммония.
Помнится, на d-76.ru обсуждалось, что в мелкозернистых проявителях хлорид натрия играет роль дубящего вещества, что способствет снижению зернистости. Так может быть, именно дубящими свойствами обусловлено ограниченное количество хлорида аммония в рецепте фиксажа, ибо ионы хлора и натрия в растворе точно будут?
Лично для себя я не испытываю потребности в быстрых фиксажах, так что почти не пробовал с ними работать.
Помнится, на d-76.ru обсуждалось, что в мелкозернистых проявителях хлорид натрия играет роль дубящего вещества, что способствет снижению зернистости. Так может быть, именно дубящими свойствами обусловлено ограниченное количество хлорида аммония в рецепте фиксажа, ибо ионы хлора и натрия в растворе точно будут?
Лично для себя я не испытываю потребности в быстрых фиксажах, так что почти не пробовал с ними работать.
Re[Relayer]:
от: Relayer
гм... а в каком понимании она идет? и идет ли она? итак по порядку
Na2S2O3·5H2O + 2NH4Cl = ...
напишите то что получается справа
Реакции нет, так как в растворе просто вперемешку будут плавать продиссоициированные ионы упомянутых Вами солей. Можно было бы написать реакцию, если бы что-то выпадало в осадок или улетучивалось в виде газа.
Re[Dmitry Voronov]:
от: AP
--напишите то что получается справа
Тоже что и слева.
Получится смесь солей.
от:Dmitry Voronov
Реакции нет, так как в растворе просто вперемешку будут плавать продиссоициированные ионы упомянутых Вами солей. Можно было бы написать реакцию, если бы что-то выпадало в осадок или улетучивалось в виде газа.Подробнее
вы такие невнимательные. написано же было на предыдущей странице:
[quot]а вы попробуйте смешать тиосульфат натрия и хлористый аммоний. насухо, без воды. и дать этой смеси постоять с часик другой. она "потечет" и вначале превратится в кашу, потом в густую смесь, т.к. начнется реакция. в результате от кристаллов тиосульфата натрия ничего не останется [/quot]
вы что думаете - я это просто так написал? нет. это все проверено на практике. происходит реакция. и если довести ее до конца, то потом не составит осадить хлористый натрия, т.к. растворимость тиосульфата аммония существенно выше.
так что граждане теоретики марш бегом в лабораторию проверять отсутствие реакции ))
Re[Relayer]:
--а вы попробуйте смешать тиосульфат натрия и хлористый аммоний. насухо, без воды. и дать этой смеси постоять с часик другой. она "потечет" и вначале превратится в кашу, потом в густую смесь, т.к. начнется реакция. в результате от кристаллов тиосульфата натрия ничего не останется.
А что здесь такого растворите эту смесь(выпавшего хлорида и недорастворенного тиосулфата аммония и его раствора) в воде и будет смесь солей упарите выделится натрий хлор так соду питьевую получают.
А течет все из-за кристаллогидратной воды в тиосульфате натрия смешаете смесь сухих солей в сухой атмосфере ничего не будет.
Теория тут не при чем.
А что здесь такого растворите эту смесь(выпавшего хлорида и недорастворенного тиосулфата аммония и его раствора) в воде и будет смесь солей упарите выделится натрий хлор так соду питьевую получают.
А течет все из-за кристаллогидратной воды в тиосульфате натрия смешаете смесь сухих солей в сухой атмосфере ничего не будет.
Теория тут не при чем.
Re[AP]:
от: AP
А течет все из-за кристаллогидратной воды в тиосульфате натрия смешаете смесь сухих солей в сухой атмосфере ничего не будет.
течет все из за гигроскопичности хлористого аммония. именно он "сосет" воду из воздуха, начинает "течь" и начинается реакция. а вот уже в процессе реакции по формуле из первого поста выделяется те самые 5H2O из кристаллического тиосульфата и процесс ускоряется. но опять же - у вас реакция не идет, справа то же что и слева. почему тогда тиосульфат воду отдает? ))
от: AP
А что здесь такого растворите эту смесь(выпавшего хлорида и недорастворенного тиосулфата аммония и его раствора) в воде и будет смесь солей упарите выделится натрий хлор так соду питьевую получают.
так реакции же не происходит никакой. откуда тогда натрий хлористый у вас взялся? ))
Re[Relayer]:
от:Relayer
вы такие невнимательные. написано же было на предыдущей странице:
[quot]а вы попробуйте смешать тиосульфат натрия и хлористый аммоний. насухо, без воды. и дать этой смеси постоять с часик другой. она "потечет" и вначале превратится в кашу, потом в густую смесь, т.к. начнется реакция. в результате от кристаллов тиосульфата натрия ничего не останется [/quot]
вы что думаете - я это просто так написал? нет. это все проверено на практике. происходит реакция. и если довести ее до конца, то потом не составит осадить хлористый натрия, т.к. растворимость тиосульфата аммония существенно выше.
так что граждане теоретики марш бегом в лабораторию проверять отсутствие реакции ))Подробнее
Причём здесь невнимательность? Разумеется, я писал о растворах неких солей в воде, ведь плёнку фиксируют именно в растворе, а не в смеси кристаллических солей, о которой зачем то пишете Вы.))
АР исчерпывающе ответил, почему Ваша смесь солей поплывёт.
UPD Увидел Ваш последний ответ.
Растворение соли в воде химии обычно реакцией не считают, но, впрочем, это вопрос договорённости. Собственно, против чего я возразил: в химии события в растворах продиссоциировавших электролитов описывают не в молекулярной, но ионной форме. Впрочем, эти тонкости - оффтопик в этой теме.))
Re[Dmitry Voronov]:
Почему оффтопик? Все очень внимательно слушают.
Re[Dmitry Voronov]:
от: Dmitry Voronov
АР исчерпывающе ответил, почему Ваша смесь солей поплывёт.
У АР уже хлористый натрий в осадок выпал)) Так что вы на АР не сваливайте все. Свой ответ есть?
от: Dmitry Voronov
Можно было бы написать реакцию, если бы что-то выпадало в осадок или улетучивалось в виде газа.
откройте табличку растворимостей и посчитайте сколько надо взять воды чтобы хлористый натрий выпал в осадок, а тиосульфат аммония остался в растворе
от:Dmitry Voronov
Растворение соли в воде химии обычно реакцией не считают, но, впрочем, это вопрос договорённости. Собственно, против чего я возразил: в химии события в растворах продиссоциировавших электролитов описывают не в молекулярной, но ионной форме. Впрочем, эти тонкости - оффтопик в этой теме.))Подробнее
во первых ни вы, ни АР не написали уравнение диссоциации. и даже не заикнулись про него. так что нечего после драки кулаками махать.
а во вторых если все так просто и реакции не идет, то попробуйте из раствора тиосульфата натрия и хлористого аммония извлечь каким-то образом одно из исходных веществ (т.е. тиосульфат натрия или хлористый аммоний). охлаждая, нагревая перекристализируя, но не добавляя туда никаких других веществ
Re[Relayer]:
Спасибо за очередные рецепты.
Сейчас сижу плотно на ильфордовском.
Быстрые фиксажи это хорошо в плане пониженной впитываемости что в барит что в фотобумагу на пластике.
Смотрел на Вашем форме (недели 3 назад) и по ссылкам именно не класический а быстрый.
Вопрос вот какой: Есть ли данные фиксаж на основе чего лучше вымывается а какой хуже ?
Сейчас сижу плотно на ильфордовском.
Быстрые фиксажи это хорошо в плане пониженной впитываемости что в барит что в фотобумагу на пластике.
Смотрел на Вашем форме (недели 3 назад) и по ссылкам именно не класический а быстрый.
Вопрос вот какой: Есть ли данные фиксаж на основе чего лучше вымывается а какой хуже ?
Re[ayatoliy]:
от: ayatoliy
Смотрел на Вашем форме (недели 3 назад) и по ссылкам именно не класический а быстрый.
я сравнительно недавно выделил фиксирование в отдельный раздел и сделал достаточно развернутую подборку рецептов
от: ayatoliy
Вопрос вот какой: Есть ли данные фиксаж на основе чего лучше вымывается а какой хуже ?
нейтральный и щелочный вымывается существенно лучше чем кислый. или можно после кислого делать HCA-ванну из сульфита. но щелочный плохо сочетается с "быстрым" - фиксаж начинает вонять аммиаком
Re[Relayer]:
но против логики заинтересовали: Kodak F-7...F-9 может по привычке к дубящим классическим...:)
Re[Relayer]:
от: Relayer
во первых ни вы, ни АР не написали уравнение диссоциации. и даже не заикнулись про него. так что нечего после драки кулаками махать.
Боже упаси, ни о каких драках не помышлял, а уравнений не писал, так как это ведь тривиально. (Хотя если начать копать, вопрос может усложниться: учёт гидролиза солей, учёт не концентраций, но активностей - нет предела совершенству...))) Но про диссоциацию упомянул выше:
от:Dmitry Voronov
Реакции нет, так как в растворе просто вперемешку будут плавать продиссоициированные ионы упомянутых Вами солей. Можно было бы написать реакцию, если бы что-то выпадало в осадок или улетучивалось в виде газа.Подробнее
Re[Dmitry Voronov]:
от: Dmitry Voronov
вы не ответили на два моих вопроса - касательно условий при которых NaCl выпадет в осадок, а тиосульфат аммония останется в растворе. и второй - по поводу того как выделить из раствора тиосульфата натрия и хлористого аммония любой из исходных ингредиентов не добавляя других веществ.
вопросы сформулированы несколькими постами выше. хотелось бы услышать ответы на них в свете того что "реакция не идет"
PS граждане теоретики - вам демагогией заниматься не надоело?
Re[Relayer]:
--течет все из за гигроскопичности хлористого аммония. именно он "сосет" воду из воздуха.
Он конечно гигроскопичный, но что бы насосать воды из воздуха так, что бы в результате получилось что-то вроде пульпы из раствора и нерастворившейся соли, ну нужно что бы это было в тропиках или в парной, или несколько лет в обычных условиях.
Так что течет там все из-за кристаллогидратной воды. Можете это на весах проверить.
--во первых ни вы, ни АР не написали уравнение диссоциации. и даже не заикнулись про него.
Ну как беее, это понятно по умолчанию. Типа никто не будет специально педалировать факт того, что вода мокрая.
--так реакции же не происходит никакой. откуда тогда натрий хлористый у вас взялся? ))
Так там не он один будет там будет смесь из хлоридов аммония и натрия и тиосульфатов аммония и натрия. При чем эта смесь будет как в растворе над твердой фазой, так и в твердой фазе. А вот состав этой смеси будет разный в твердой и жидкой фазах
Например у вас есть 10% раствор этанола вы его перегнали из кастрюли получили 64% раствор этанола в воде - это не химическая реакция. Почему? Потому что в этой системе состав паров отличается от состава жидкости. Это вовсе не означает что между спиртом и водой идет химическая реакция.
У вас был лед при минус 10 градусах вы посыпали его солью он растаял - это не химическая реакция. В данном случае вода не реагирует с солью.
--- касательно условий при которых NaCl выпадет в осадок
--откройте табличку растворимостей и посчитайте сколько надо взять воды чтобы хлористый натрий выпал в осадок, а тиосульфат аммония остался в растворе
На этот вопрос нельзя ответить посмотрев в справочник растворимость хлорида натрия и других компонентов смеси. Точно так же как нельзя предсказать температуру плавления раствора хлорида натрия в воде по температурам плавления соли и воды.
Рассматриваемая система является сложной четырехкомпонентной системой, где компоненты взаимно влияют друг на друга. Поэтому такие системы описываются только экспериментально и описываются так называемыми диаграммами состояния, которые по сути являются графическим представлением результатов, полученных в экспериментах.
--- и второй - по поводу того как выделить из раствора тиосульфата натрия и хлористого аммония любой из исходных ингредиентов не добавляя других веществ.
Многократной перекристаллизацией. Только это будет очень долго и не эффективно. При чем выход будет не 100%
Классический пример. Азеотроп спирта. При перегонке спирта невозможно получить его чистые пары они будут всегда с примесью воды. (явление носит название азеотропной смеси) Для извлечения воды используют дополнительные вещества например бензол или безводный сульфат меди. В этом случае система из двухкомпонентной(спирт-вода) превращается в трех компонентную и ее свойства меняются, что позволяет получить безводный спирт. НО это не означает, что спирт образует с водой химическое соединение.
--граждане теоретики - вам демагогией заниматься не надоело?
Да мы не демагогией занимаемся, мы пытаемся вам разъяснить суть наблюдаемых вами процессов и развеять у вас некоторые заблуждения, но вы похоже в этом не нуждаетесь.
Так что наши потуги довольно бессмыслены.
Он конечно гигроскопичный, но что бы насосать воды из воздуха так, что бы в результате получилось что-то вроде пульпы из раствора и нерастворившейся соли, ну нужно что бы это было в тропиках или в парной, или несколько лет в обычных условиях.
Так что течет там все из-за кристаллогидратной воды. Можете это на весах проверить.
--во первых ни вы, ни АР не написали уравнение диссоциации. и даже не заикнулись про него.
Ну как беее, это понятно по умолчанию. Типа никто не будет специально педалировать факт того, что вода мокрая.
--так реакции же не происходит никакой. откуда тогда натрий хлористый у вас взялся? ))
Так там не он один будет там будет смесь из хлоридов аммония и натрия и тиосульфатов аммония и натрия. При чем эта смесь будет как в растворе над твердой фазой, так и в твердой фазе. А вот состав этой смеси будет разный в твердой и жидкой фазах
Например у вас есть 10% раствор этанола вы его перегнали из кастрюли получили 64% раствор этанола в воде - это не химическая реакция. Почему? Потому что в этой системе состав паров отличается от состава жидкости. Это вовсе не означает что между спиртом и водой идет химическая реакция.
У вас был лед при минус 10 градусах вы посыпали его солью он растаял - это не химическая реакция. В данном случае вода не реагирует с солью.
--- касательно условий при которых NaCl выпадет в осадок
--откройте табличку растворимостей и посчитайте сколько надо взять воды чтобы хлористый натрий выпал в осадок, а тиосульфат аммония остался в растворе
На этот вопрос нельзя ответить посмотрев в справочник растворимость хлорида натрия и других компонентов смеси. Точно так же как нельзя предсказать температуру плавления раствора хлорида натрия в воде по температурам плавления соли и воды.
Рассматриваемая система является сложной четырехкомпонентной системой, где компоненты взаимно влияют друг на друга. Поэтому такие системы описываются только экспериментально и описываются так называемыми диаграммами состояния, которые по сути являются графическим представлением результатов, полученных в экспериментах.
--- и второй - по поводу того как выделить из раствора тиосульфата натрия и хлористого аммония любой из исходных ингредиентов не добавляя других веществ.
Многократной перекристаллизацией. Только это будет очень долго и не эффективно. При чем выход будет не 100%
Классический пример. Азеотроп спирта. При перегонке спирта невозможно получить его чистые пары они будут всегда с примесью воды. (явление носит название азеотропной смеси) Для извлечения воды используют дополнительные вещества например бензол или безводный сульфат меди. В этом случае система из двухкомпонентной(спирт-вода) превращается в трех компонентную и ее свойства меняются, что позволяет получить безводный спирт. НО это не означает, что спирт образует с водой химическое соединение.
--граждане теоретики - вам демагогией заниматься не надоело?
Да мы не демагогией занимаемся, мы пытаемся вам разъяснить суть наблюдаемых вами процессов и развеять у вас некоторые заблуждения, но вы похоже в этом не нуждаетесь.
Так что наши потуги довольно бессмыслены.
Re[AP]:
от:AP
--течет все из за гигроскопичности хлористого аммония. именно он "сосет" воду из воздуха.
Он конечно гигроскопичный, но что бы насосать воды из воздуха так, что бы в результате получилось что-то вроде пульпы из раствора и нерастворившейся соли, ну нужно что бы это было в тропиках или в парной, или несколько лет в обычных условиях.Подробнее
а практически проверить - религия не позволяет? он на практике именно так себя и ведет - что я наблюдал, то и написал.
и читайте внимательнее - хлористый аммоний "сосет" немного влаги, начинается реакция с тиосульфатом, который отдает воду, которая увеличивает скорость реакции и образуется та самая пульпа.
от: AP
Так что течет там все из-за кристаллогидратной воды. Можете это на весах проверить.
да, но тиосульфат теряет гидратную воду в процессе реакции с хлористым аммонием. у вас реакции ведь нет - откуда тогда вода?
от:AP
--во первых ни вы, ни АР не написали уравнение диссоциации. и даже не заикнулись про него.
Ну как беее, это понятно по умолчанию. Типа никто не будет специально педалировать факт того, что вода мокрая.Подробнее
ну вы же педалируете )) вот и напишите уравнение диссоциации. а мы внимательно посмотрим на него. а то пальцы веером а конкретики мало
от:AP
--так реакции же не происходит никакой. откуда тогда натрий хлористый у вас взялся? ))
Так там не он один будет там будет смесь из хлоридов аммония и натрия и тиосульфатов аммония и натрия. При чем эта смесь будет как в растворе над твердой фазой, так и в твердой фазе. А вот состав этой смеси будет разный в твердой и жидкой фазахПодробнее
нет, вы мне тут баки не забивайте. был поставлен четкий вопрос - что справа в уравнении. вы ответили что то же самое что и слева. т.е. тиосульфат натрия и хлористый аммоний. откуда у вас взялось два других вещества (тиосульфат аммония и хлористый натрия)??? так была реакция или вы их просто досыпали в раствор? ))
от:AP
Например у вас есть 10% раствор этанола вы его перегнали из кастрюли получили 64% раствор этанола в воде - это не химическая реакция. Почему? Потому что в этой системе состав паров отличается от состава жидкости. Это вовсе не означает что между спиртом и водой идет химическая реакция.Подробнее
вы передергиваете. вода выступает тут в роли растворителя этанола. как его не разбавляй/перегоняй - все одно у нас будет смесь этанола и воды. никаких других веществ мы не получим
от:AP
--- касательно условий при которых NaCl выпадет в осадок
--откройте табличку растворимостей и посчитайте сколько надо взять воды чтобы хлористый натрий выпал в осадок, а тиосульфат аммония остался в растворе
На этот вопрос нельзя ответить посмотрев в справочник растворимость хлорида натрия и других компонентов смеси.Подробнее
то есть вы ничего нам не можете по этому поводу сказать? жаль )) на практике сравнительно просто реализуются условия когда большая часть хлористого натрия, который возникает в результате реакции , выпадает в осадок. условия эти вполне можно предсказать исходя из таблички растворимостей и уже подогнать "по месту" экспериментально. я ведь вас не спрашивал о точных значениях. а о приблизительных, да и вообще о самой возможности выпадения хлористого натрия в осадок. но не удивительно что вы не ответили - у вас ведь реакция не идет и хлористый натрий не образуется ))
от:AP
--- и второй - по поводу того как выделить из раствора тиосульфата натрия и хлористого аммония любой из исходных ингредиентов не добавляя других веществ.
Многократной перекристаллизацией. Только это будет очень долго и не эффективно. При чем выход будет не 100%
Классический пример. ....Подробнее
не нужен нам классический пример. в 1л воды растворено 100г тиосульфата натрия кристаллического и 43г хлористого аммония. опишите мне процедуру кристаллизации из этого раствора тиосульфата натрия.
постадийно. мне очень интересно.
от:AP
Да мы не демагогией занимаемся, мы пытаемся вам разъяснить суть наблюдаемых вами процессов и развеять у вас некоторые заблуждения, но вы похоже в этом не нуждаетесь.Так что наши потуги довольно бессмыслены.Подробнее
о, уравнение диссоциации еще не написали, а хамить уже начали. жду ответа на поставленные вопросы, а не блаблабла
Re[Relayer]:
Действительно эта тема больше похожа на флуд. Даже мне не химику понятно, что получить чистый тосульфат амония не просто. Где его можно купить и за сколько я выше указал. То, что фиксаж на основе тиосульфата нария и хлорида амония работает медленно я тоже указал, взято из моей личной практики и проверено кусочком пленки :) И непонятно, что вы и АР пытаетесь друг другу доказать и зачем.
