О, народ, кстати, а кто-то пробовал делать парааминофенол из парацетамола, кажись их формулы очень похожи.
Вроде где-то попадалась инфа, что натриевой щелочью можно. Кто знает, поделитесь информацией, может кто-то уже и делал..
Проявляющие вещества
Всего 14 сообщ.
|
Показаны 1 - 14
Проявляющие вещества
Re[Serg_O]:
не майтесь дурью, если очень надо - могу отсыпать. Неужто у вас родинал не продается.
Re[Serg_O]:
Поиск по слову Parodinal
На сайте Digitaltruth.com в разделе "формулы", "проявители" найти PaRodinal.
Работает отлично, стоит чуть больше, чем даром. Есть, на мой взгляд, более удачный аналог с метолом — Metolal.
На сайте Digitaltruth.com в разделе "формулы", "проявители" найти PaRodinal.
Работает отлично, стоит чуть больше, чем даром. Есть, на мой взгляд, более удачный аналог с метолом — Metolal.
Re[AP]:
от: AP
не майтесь дурью, если очень надо - могу отсыпать. Неужто у вас родинал не продается.
Нет, Вы не поняли. Мне НЕ нужен родинал. Мне именно парааминофенол нужен, для СОВСЕМ другого проявителя.
Стаью на сайте про родинал из парацетамола я читал, это не освсем то.
А отсыпать в смысле именно отсыпать самого парааминофенола ?
Re[Serg_O]:
от: Serg_O
А отсыпать в смысле именно отсыпать самого парааминофенола ?
Имено его. Скока нады и куды слать?
А вообще d-76 и rushim рассылают по интернет заказу.
Re[AP]:
от: AP
Имено его. Скока нады и куды слать?
А вообще d-76 и rushim рассылают по интернет заказу.
Русхим прекрасно знаю, ездил к ним за глицином и пр., это на терр. завода АЗЛК, у них все старое и просроченное, полагаю у d-76 аналогично.
Мне б чего посвежее гр. 50, белого цвета.
Если в Москве, то могу подъехать к станции метро, ну и по разумной цене.
Пиши в личку.
Re[Serg_O]:
Иж чего хоцца! У меня тоже не новый и не белый. я в Питере могу выслать по почте, но он серо-коричневый вам наверное не понравится я конечно могу почистить. Но как-то времени не очень, да и желания. Денег мне особо не надо. А вообще я по цвету не заморачиваюсь он и так должен неплохо работать.
Re[Serg_O]:
У русхима действительно был Глицин-фото, но его было около 400 г, и они сразу сказали, что он старый. Я не взяла, потому что старый и у меня был, а мне было нужно много свежего. Вся остальная химия у них хорошая и непросроченная.
Re[Serg_O]:
от: Serg_O
у них все старое и просроченное,
Перекристаллизовать, я думаю, много проще, чем синтезировать.
Re[Домье-Смит]:
Глицин (п-оксифениламиноуксусная кислота) надо смотреть. У меня тоже "старый и просроченный" и все такой же светлый и бодрый.
Re[ivoire]:
от: ivoire
Глицин (п-оксифениламиноуксусная кислота) надо смотреть. У меня тоже "старый и просроченный" и все такой же светлый и бодрый.
Просрочка она разная бывает, бывает на год, бывает на 30.
У меня глицин серый такой, разводишь, дает офигенно кофейно-вишневый цвет, но вроде проявляет.
Re[Serg_O]:
Ну вот я и говорю: чистить надо. Процесс довольно простой при возможности доступа к простейшему химическому оборудованию. Но ведь и при получении из параацетомола его надо будет чистить ровно тем же путём. А так кристаллизовать из горячего (85 градусов) насыщеного раствора в 1% сульфите медленным охлаждением до 5 градусов, фильтровать на воронке Бюхнера, промыть (на воронке же) холодным раствором сульфита и высушить, лучше под вакуумом в эксикаторе. Если в грязном хотя бы процентов 60-70 неокисленного вещества есть, то некоторое количество на выходе получите.
У Вас что, залежи халявного параацетомола? Учтите, что при гидролизе надо будет как-то предотвратить окисление. Тем более, если, как Вы утверждаете, реакция идёт в щелочных условиях. Если Вам описанный процесс очистки показался сложнореализуемым, то о химическом получении следует забыть как можно быстрее.
У Вас что, залежи халявного параацетомола? Учтите, что при гидролизе надо будет как-то предотвратить окисление. Тем более, если, как Вы утверждаете, реакция идёт в щелочных условиях. Если Вам описанный процесс очистки показался сложнореализуемым, то о химическом получении следует забыть как можно быстрее.
Re[Serg_O]:
Просрочка 25 лет.
Re[Dima_Z]:
от:Dima_Z
Ну вот я и говорю: чистить надо. Процесс довольно простой при возможности доступа к простейшему химическому оборудованию. Но ведь и при получении из параацетомола его надо будет чистить ровно тем же путём. А так кристаллизовать из горячего (85 градусов) насыщеного раствора в 1% сульфите медленным охлаждением до 5 градусов, фильтровать на воронке Бюхнера, промыть (на воронке же) холодным раствором сульфита и высушить, лучше под вакуумом в эксикаторе. Если в грязном хотя бы процентов 60-70 неокисленного вещества есть, то некоторое количество на выходе получите.
У Вас что, залежи халявного параацетомола? Учтите, что при гидролизе надо будет как-то предотвратить окисление. Тем более, если, как Вы утверждаете, реакция идёт в щелочных условиях. Если Вам описанный процесс очистки показался сложнореализуемым, то о химическом получении следует забыть как можно быстрее.Подробнее
Лаба есть. А какой процент выхода в-ва получается ? Допустим перекристализовываю абсолютно новое, сколько на выходе ?
И зачем суфит ? Это сульфит натрия ?
Вообще-то парацетамол совсем за недорого в любой аптеке. Щелочь тоже совсем дешевая продается. Ну и как правильно преобразовать парацетамол в парааминофенол ?
И еще вопрос, а глицин вот так можно почистить и каков процент выхода ?
Можно отписать в личку, дабы тут не засорять.